por sindrom3 | Feb 6, 2026 | Noticias
El pequeño Mario ha logrado que los vecinos del municipio zaragozano se movilicen cada cierto tiempo para que las investigaciones en torno a esta enfermedad rara no dejen de avanzar. El pequeño Mario, su hermano Daniel y sus padres, Laura y Roberto. Él aún no lo sabe,...
por sindrom3 | Feb 6, 2026 | Reportaje
Un reportaje sobre una enfermedad rara emitido en 2014 permitió a una familia mexicana descubrir que su hija la padecía Informe Semanal ha unido las vidas de Celine Rodríguez, madre de Marc, y de Elena Treviño Avellaneda, madre de Lucía Este sábado, a las 21:20...
por sindrom3 | Feb 6, 2026 | Noticias
Lorenzo, ‘Chencho’, joven toledano de 35 años, padece desde que nació el Síndrome de Ondine, enfermedad rara que requiere estar conectado a una máquina para poder vivir. Sus padres envejecen y piensan con preocupación en el futuro Raras entre las raras:...
por sindrom3 | Feb 6, 2026 | Noticias
Álvaro nació hace dos años y medio, tras un parto lleno de complicaciones. En aquel momento vieron que le bajaba mucho la saturación del oxígeno, hasta que le diagnosticaron el síndrome de Ondine, que tan solo padecen 1.200 personas en el mundo. Sara Sanz Navarro...
por sindrom3 | Feb 6, 2026 | Reportaje
La historia de Miguel Espinosa: un pequeño que padece el Síndrome de Ondine. Informativos Telecinco Rocío Amaro20 NOV 2024 – 07:20h. Miguel Espinosa es un niño de Granada de 7 años que padece una enfermedad rara conocida como Síndrome de Ondine Cada vez que...
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